Publikácie a výsledky VaV
Monitoring včasných zmien cirkulujúcej nádorovej DNA v plazme pacientov s rakovinou rekta podstupujúcich neoadjuvantnú konkomitantnú chemorádioterapiu: Hodnotenie prognózy a predikcie terapeutickej odpovede.
Pazdirek F, Minarik M, Benesova L, Halkova T, Belsanova B, Macek M, Stepanek L, Hoch J.
Front Oncol. 2020;10:1028.
Cirkulujúca nádorová DNA ako biomarker pri metastatickom kolorektálnom karcinóme – kazuistika.
Menclova K, Pudil J, Benesova L, Halkova T, Ptackova R, Semyakina A, Minarik M, Levy M, Simsa J, Pazdirek F, Hoch J, Blaha M, Ryska M.
Rozhl Chir. 2020;99(4):179-182. Anglicky.
Porovnanie natívnych aspirátov a cytologických sterov získaných pomocou EUS biopsií pre efektívne testovanie DNA/RNA markerov pri rakovine pankreasu.
Benesova L, Halkova T, Bunganic B, Belsanova B, Zavoral M, Traboulsi E, Minarik M.
Pathol Oncol Res. 2020;26(1):379-385.
Význam pooperačného sledovania pacientov s metastatickým kolorektálnym karcinómom pomocou cirkulujúcej nádorovej DNA.
Benesova L, Halkova T, Ptackova R, Semyakina A, Menclova K, Pudil J, Ryska M, Levy M, Simsa J, Pazdirek F, Hoch J, Blaha M, Minarik M.
World J Gastroenterol. 2019;25(48):6939-6948.
Využitie denaturačnej kapilárnej elektroforézy na detekciu prognostických mutácií v génoch IDH1 a IDH2 u mozgových nádorov.
Benesova L, Belsanova B, Kramar F, Halkova T, Benes V, Minarik M.
J Sep Sci. 2018 Jul;41(13):2819-2827.
Pacient s tromi mutáciami EGFR – postupný vývoj rezistencie na predchádzajúcu cielenú liečbu.
Svatoň M, Pešek M, Baxa J, Mukenšnabl P, Benešová L, Minárik M.
Klin Onkol. 2017;31(1):53-58.
Sérová koncentrácia erlotinibu a jej korelácia s výsledkom a toxicitou u pacientov s pokročilým štádiom NSCLC.
Fiala O, Hosek P, Pesek M, Finek J, Racek J, Stehlik P, Sorejs O, Minarik M, Benesova L, Celer A, Nemcova I, Kucera R, Topolcan O.
Anticancer Res. 2017 Nov;37(11):6469-6476.
Monitorovanie cirkulujúcich nádorových buniek kombináciou imunomagnetického obohatenia a RT-PCR u pacientov s kolorektálnym karcinómom podstupujúcich operáciu.
Vojtechova G, Benesova L, Belsanova B, Minarikova P, Levy M, Lipska L, Suchanek S, Zavoral M, Minarik M.
Adv Clin Exp Med. 2016 Nov-Dec;25(6):1273-1279.
Prvá európska rodina s adenokarcinómom žalúdka a proximálnou polypózou žalúdka: kazuistika a prehľad literatúry.
Repak R, Kohoutova D, Podhola M, Rejchrt S, Minarik M, Benesova L, Lesko M, Bures J.
Gastrointest Endosc. 2016 Oct;84(4):718-25.
Pozdĺžna molekulárna charakterizácia endoskopických vzoriek z kolorektálnych lézií.
Minarikova P, Benesova L, Halkova T, Belsanova B, Suchanek S, Cyrany J, Tuckova I, Bures J, Zavoral M, Minarik M.
World J Gastroenterol. 2016 May 28;22(20):4936-45.
Zmena sérovej laktátdehydrogenázy súvisí s výsledkom u pacientov s pokročilým štádiom NSCLC liečených erlotinibom.
Fiala O, Pesek M, Finek J, Topolcan O, Racek J, Svaton M, Kucera R, Minarik M, Benesova L, Bortlicek Z, Chloupkova R, Poprach A, Buchler T.
Anticancer Res. 2016 May;36(5):2459-65.
Prognostická úloha mutácie KRAS u pacientov s pokročilým NSCLC liečených chemoterapiou druhej alebo tretej línie.
Svaton M, Fiala O, Pesek M, Bortlicek Z, Minarik M, Benesova L, Topolcan O.
Anticancer Res. 2016 Mar;36(3):1077-82.
Amplifikácia génu pre receptor epidermálneho rastového faktora u pacientov s pokročilým štádiom NSCLC.
Fiala O, Pesek M, Finek J, Minarik M, Benesova L, Sorejs O, Svaton M, Bortlicek Z, Kucera R, Topolcan O.
Anticancer Res. 2016 Jan;36(1):455-60.
Pemetrexed oproti erlotinibu v liečbe druhej línie u pacientov s pokročilým štádiom neskvamózneho NSCLC s wild-type génom EGFR.
Fiala O, Pesek M, Finek J, Svaton M, Minarik M, Benesova L, Bortlicek Z, Kucera R, Topolcan O.
Anticancer Res. 2016 Jan;36(1):447-53.
Testovanie mutácií KRAS vo vzorkách EUS-FNA u pacientov s tumorom pankreasu.
Bunganič B, Hálková T, Benešová L, Belšánová B, Laclav M, Hrůzová M, Traboulsi E, Frič P, Suchánek Š, Minárik M, Zavoral M.
Cas Lek Cesk. 2016;155(1):48-51. Česky.
Mutácia IDH1/2 a metylácia promótora MGMT – relevantné prediktory prežitia u českých pacientov s mozgovými gliómami.
Kramář F, Minárik M, Benešová L, Halková T, Netuka D, Bradáč O, Beneš V.
Folia Biol (Praha). 2016;62(5):194-202.
Vysoká sérová hladina C-reaktívneho proteínu je spojená s horším výsledkom u pacientov s pokročilým štádiom NSCLC liečených erlotinibom.
Fiala O, Pesek M, Finek J, Topolcan O, Racek J, Minarik M, Benesova L, Bortlicek Z, Poprach A, Buchler T.
Tumour Biol. 2015 Dec;36(12):9215-22.
Statíny zvyšujú účinnosť EGFR-TKI u pacientov s pokročilým štádiom nemalobunkového karcinómu pľúc s mutáciou KRAS.
Fiala O, Pesek M, Finek J, Minarik M, Benesova L, Bortlicek Z, Topolcan O.
Tumour Biol. 2015 Aug;36(8):5801-5.
Varianty v miRNA regulujúce srdcový rast nie sú bežnou príčinou hypertrofickej kardiomyopatie.
Curila K, Benesova L, Tomasov P, Belsanova B, Widimsky P, Minarik M, Zemanek D, Veselka J, Gregor P.
Cardiology. 2015;130(3):137-42.
MikroRNA pri rakovine pankreasu: Zapojenie do karcinogenézy a potenciálne využitie v diagnostike a prognóze.
Halkova T, Cuperkova R, Minarik M, Benesova L.
Gastroenterol Res Pract. 2015;2015:892903.
Úloha hladín neurónovo špecifickej enolázy (NSE) a tymidínkinázy (TK) v predikcii účinnosti EGFR-TKI u pacientov s pokročilým štádiom NSCLC.
Fiala O, Pesek M, Finek J, Benesova L, Minarik M, Bortlicek Z, Topolcan O.
Anticancer Res. 2014 Sep;34(9):5193-8.
Prediktívna úloha CEA a CYFRA 21-1 u pacientov s pokročilým štádiom NSCLC liečených erlotinibom.
Fiala O, Pesek M, Finek J, Benesova L, Minarik M, Bortlicek Z, Topolcan O.
Anticancer Res. 2014 Jun;34(6):3205-10.
Opätovná liečba erlotinibom u pacienta s metastatickým NSCLC s mutáciou EGFR: kazuistika.
Fiala O, Pesek M, Finek J, Krakorova G, Benesova L, Minarik M.
Tumori. 2014 May-Jun;100(3):e70-3.
Genetické testovanie v manažmente príbuzných pacientov s hypertrofickou kardiomyopatiou.
Tomašov P, Minárik M, Zemánek D, Čadová P, Homolová S, Čurilka K, Pěnička M, Benešová L, Belšánová B, Gregor P, Veselka J.
Folia Biol (Praha). 2014;60(1):28-34.
Sekvenčná liečba pokročilého adenokarcinómu pľúc s wild-type génom EGFR: pemetrexed v druhej línii nasledovaný erlotinibom v tretej línii oproti opačnému poradiu.
Fiala O, Pesek M, Finek J, Benesova L, Bortlicek Z, Minarik M.
Anticancer Res. 2013 Aug;33(8):3397-402.
Chýbajúca súvislosť medzi responzivitou na klopidogrel testovanou pomocou point-of-care testu a prognózou pacientov s ochorením koronárnych artérií.
Paulu P, Osmancik P, Tousek P, Minarik M, Benesova L, Motovska Z, Bednar F, Kocka V, Widimsky P.
J Thromb Thrombolysis. 2013 Jul;36(1):1-6.
Génové mutácie pri skvamóznom NSCLC: nevýznamnosť mutácií EGFR, KRAS a PIK3CA v predikcii účinnosti liečby EGFR-TKI.
Fiala O, Pesek M, Finek J, Benesova L, Bortlicek Z, Minarik M.
Anticancer Res. 2013 Apr;33(4):1705-11.
Detekcia a monitorovanie bezbunkovej nádorovej DNA v periférnej krvi onkologických pacientov na základe mutácií.
Benesova L, Belsanova B, Suchanek S, Kopeckova M, Minarikova P, Lipska L, Levy M, Visokai V, Zavoral M, Minarik M.
Anal Biochem. 2013 Feb 15;433(2):227-34.
Dominantná úloha G12C nad ostatnými typmi mutácií KRAS v negatívnej predikcii účinnosti inhibítorov tyrozínkinázy receptora epidermálneho rastového faktora pri nemalobunkovom karcinóme pľúc.
Fiala O, Pesek M, Finek J, Benesova L, Belsanova B, Minarik M.
Cancer Genet. 2013 Jan-Feb;206(1-2):26-31.
Erlotinib v liečbe pokročilého skvamózneho NSCLC.
Fiala O, Pesek M, Finek J, Krejci J, Havel L, Hrnciarik M, Salajka F, Bortlicek Z, Benesova L, Minarik M.
Neoplasma. 2013;60(6):676-82.
Porovnanie EGFR-TKI a chemoterapie v liečbe prvej línie u pacientov s pokročilým NSCLC pozitívnym na mutáciu EGFR.
Fiala O, Pesek M, Finek J, Benesova L, Bortlicek Z, Minarik M.
Neoplasma. 2013;60(4):425-31.
Liečba druhej línie pri pokročilom nemalobunkovom karcinóme pľúc (NSCLC): porovnanie účinnosti erlotinibu a chemoterapie.
Fiala O, Pesek M, Finek J, Krejci J, Bortlicek Z, Benesova L, Minarik M.
Neoplasma. 2013;60(2):129-34.
Kožná vyrážka ako užitočný marker účinnosti erlotinibu pri NSCLC a jej dopad na klinickú prax.
Fiala O, Pesek M, Finek J, Krejci J, Ricar J, Bortlicek Z, Benesova L, Minarik M.
Neoplasma. 2013;60(1):26-32.
Využitie bezbunkovej nádorovej DNA pre pooperačné sledovanie pacientov s kolorektálnym karcinómom.
Levy M, Benesova L, Lipska L, Belsanova B, Minarikova P, Veprekova G, Zavoral M, Minarik M.
Anticancer Res. 2012 May;32(5):1621-6.
Rýchle testovanie rezistencie na klopidogrel genotypizáciou polymorfizmov CYP2C19 a CYP2C9 pomocou denaturačnej on-chip kapilárnej elektroforézy.
Minarik M, Kopeckova M, Gassman M, Osmancik P, Benesova L.
Electrophoresis. 2012 Apr;33(8):1306-10.
Spektrum a klinické prejavy mutácií v génoch zodpovedných za hypertrofickú kardiomyopatiu.
Curila K, Benesova L, Penicka M, Minarik M, Zemanek D, Veselka J, Widimsky P, Gregor P.
Acta Cardiol. 2012 Feb;67(1):23-9.
Mutácie EGFR u pacientov s pokročilým NSCLC.
Fiala O, Pešek M, Fínek J, Brůha F, Bortlíček Z, Krejčí J, Benešová L, Minárik M.
Klin Onkol. 2012;25(4):267-73. Česky.
Klinický význam stavu hypermetylácie pri NSCLC: hodnotenie panelu 30 génov u pacientov s pokročilým ochorením.
Pesek M, Kopeckova M, Benesova L, Meszarosova A, Mukensnabl P, Bruha F, Minarik M.
Anticancer Res. 2011 Dec;31(12):4647-52.
Mimoriadna odpoveď na liečbu erlotinibom u pacienta s adenokarcinómom pľúc vykazujúcim mutáciu KRAS a amplifikáciu EGFR.
Krejci J, Pesek M, Grossmann P, Krejci M, Ricar J, Benesova L, Minarik M.
Cancer Genomics Proteomics. 2011 May-Jun;8(3):135-8.
Nový chipCE test s vysokým rozlíšením pre rýchlu detekciu mutácií a amplifikácií génu EGFR v liečbe rakoviny pľúc kombináciou fragmentovej analýzy, denaturačnej CE a MLPA.
Minarik M, Gassman M, Belsanova B, Pesek M, Schouten J, Chudoba R, Gas B, Benesova L.
Electrophoresis. 2010 Oct;31(21):3518-24.
Denaturačná kapilárna elektroforéza pre automatizovanú detekciu mutácie L858R v exóne 21 génu pre receptor epidermálneho rastového faktora v predikcii výsledku liečby rakoviny pľúc.
Benesova L, Pesek M, Belsanova B, Sekerka P, Minarik M.
J Sep Sci. 2010 Aug;33(15):2349-55.
Multiplicita mutácií EGFR a KRAS u pacientov s nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) liečených inhibítormi tyrozínkinázy.
Benesova L, Minarik M, Jancarikova D, Belsanova B, Pesek M.
Anticancer Res. 2010 May;30(5):1667-71.
Zostavenie rozsiahlej databázy Y-STR haplotypov pre českú populáciu a skúmanie jej podštruktúry.
Zastera J, Roewer L, Willuweit S, Sekerka P, Benesova L, Minarik M.
Forensic Sci Int Genet. 2010 Apr;4(3):e75-8.
Nízka prevalencia a variabilná klinická prezentácia mutácií génov pre troponín I a troponín T pri hypertrofickej kardiomyopatii.
Curila K, Benesova L, Penicka M, Minarik M, Zemanek D, Veselka J, Widimsky P, Gregor P.
Genet Test Mol Biomarkers. 2009 Oct;13(5):647-50.
Dominancia mutácií EGFR a nevýznamnosť mutácií KRAS v predikcii tyrozínkinázovej terapie pre pacientov s NSCLC stratifikovaných podľa subtypu tumoru a fajčiarskeho statusu.
Pesek M, Benesova L, Belsanova B, Mukensnabl P, Bruha F, Minarik M.
Anticancer Res. 2009 Jul;29(7):2767-73.
Mutačný status K-ras, p53 a alelické straty na 9p a 18q nie sú prognostickými markermi u pacientov s rakovinou pankreasu.
Salek C, Minarikova P, Benesova L, Nosek V, Strnad R, Zavoral M, Minarik M.
Anticancer Res. 2009 May;29(5):1803-10.
Hodnotenie klinickej relevancie vyšetrenia mutácií K-ras, p16 a p53 spolu s alelickými stratami na 9p a 18q vo vzorkách EUS-FNA u pacientov s chronickou pankreatitídou a rakovinou pankreasu.
Salek C, Benesova L, Zavoral M, Nosek V, Kasperova L, Ryska M, Strnad R, Traboulsi E, Minarik M.
World J Gastroenterol. 2007 Jul 21;13(27):3714-20.
Získaná rezistencia pľúcneho adenokarcinómu na pôvodne úspešnú cielenú liečbu v dôsledku mutácie EGFR T790M.
Jancarikova D, Pesek M, Benesova L, Topolcan O, Holubec L Jr, Minarik M.
Anticancer Res. 2007 Jul-Aug;27(4A):1879-82.
Analýza genetických udalostí v oblastiach 17p13 a 9p21 podporuje prevažne monoklonálny pôvod multifokálneho a rekurentného karcinómu močového mechúra.
Trkova M, Babjuk M, Duskova J, Benesova-Minarikova L, Soukup V, Mares J, Minarik M, Sedlacek Z.
Cancer Lett. 2006 Oct 8;242(1):68-76.
Paralelná optimalizácia a genotypizácia viacerých jednonukleotidových polymorfných markerov prístupom združovania vzoriek pomocou cycling-gradient CE s viacerými injekciami.
Minarik M, Benesova L, Fantova L, Horacek J, Heracek J, Loukola A.
Electrophoresis. 2006 Oct;27(19):3856-63.
Multikapilárna elektroforéza neoznačených fragmentov DNA s vysoko citlivou laserom indukovanou fluorescenčnou detekciou pomocou protismernej migrácie interkalačného farbiva.
Benesova-Minarikova L, Fantova L, Minarik M.
Electrophoresis. 2005 Nov;26(21):4064-9.
Aplikácia cycling gradient kapilárnej elektroforézy na detekciu bodových mutácií APC, K-ras a DCC u pacientov so sporadickými kolorektálnymi tumormi.
Minarik M, Minarikova L, Hrabikova M, Minarikova P, Hrabal P, Zavoral M.
Electrophoresis. 2004 Apr;25(7-8):1016-21.
Cycling gradient kapilárna elektroforéza: nízkonákladový nástroj pre vysoko výkonnú analýzu genetických variácií.
Minarik M, Minarikova L, Bjørheim J, Ekstrøm PO.
Electrophoresis. 2003 Jun;24(11):1716-22.
Amoniakálne pulzy a metabolické oscilácie vedú vývoj kvasinkových kolónií.
Palková Z, Devaux F, Icicová M, Mináriková L, Le Crom S, Jacq C.
Mol Biol Cell. 2002 Nov;13(11):3901-14.
Diferencovaná génová expresia v bunkách v rámci kvasinkových kolónií.
Mináriková L, Kuthan M, Ricicová M, Forstová J, Palková Z.
Exp Cell Res. 2001 Dec 10;271(2):296-304.