Granty a inštitucionálna podpora

Na tejto stránke uvádzame informácie o vedeckej a výskumnej činnosti spoločnosti Genomac výskumný ústav, s.r.o. Na DNA-testy.sk pre vás zabezpečujeme sprostredkovanie testov a súvisiacu podporu, zatiaľ čo výskum, vývoj metód a laboratórna činnosť prebieha v Genomac výskumný ústav, s.r.o.

Zameranie výskumu

Vedecko-výskumné aktivity sa zameriavajú predovšetkým na gastrointestinálne nádory (rakovina žalúdka, podžalúdkovej žľazy, hrubého čreva a konečníka) a na nádory pľúc. Významné klinicky využiteľné poznatky boli dosiahnuté aj pri výskume kardiovaskulárnych ochorení a ďalej v oblasti nádorov mozgu, hlavy a krku.

Technológie a cirkulujúca nádorová DNA

V roku 2006 bola patentovaná technológia vyvinutá v Genomacu pre detekciu mutácií za čiastočne denaturačných podmienok (US patent č. 6,989,085). V roku 2009 spoločnosť Genomac preukázala vysokú citlivosť tejto technológie a jej využiteľnosť pri detekcii cirkulujúcej nádorovej DNA, teda pri vyšetrovaní nádorových mutácií z krvi pacientov s onkologickým ochorením. V ďalších rokoch sa cirkulujúca nádorová DNA stala jedným z hlavných smerov výskumu a v tejto oblasti boli dosiahnuté významné výsledky.

Tím a spolupráca

Vedecko-výskumná činnosť vychádza z práce kvalifikovaného tímu, z veľmi dobrého laboratórneho prístrojového vybavenia a zo spolupráce s klinickými pracoviskami. Do výskumných aktivít sa aktívne zapájajú aj študenti Univerzity Karlovej prostredníctvom bakalárskych, diplomových a dizertačných prác.

Aktuálne riešené výskumné projekty

Grantový projekt NU22-08-00424 – Vývoj a klinické využitie novej metódy identifikácie pacientov s rizikom rekurentných kolorektálnych lézií a personalizácia ich dispenzárnej starostlivosti pomocou stanovenia mutačnej nálože a klinicko-patologického fenotypu (2022–2025).

Príprava špeciálneho čísla časopisu International Journal of Molecular Sciences (IF=4,9) – riaditeľka Genomacu RNDr. Lucie Benešová, Ph.D. bola vyzvaná na zostavenie špeciálneho vydania zameraného na génové mutácie u rôznych typov nádorov (Gene Mutations in Cancer); rolu editorky prijala a v spolupráci s vedeckým tímom z Genomacu sa na príprave vydania podieľa, pričom výstupom má byť on-line aj knižná verzia.

Sledovanie hladín cirkulujúcej nádorovej DNA u pacientov s nádormi hlavy a krku – spolupráca s ORL pracoviskom Fakultnej nemocnice u sv. Anny v Brne.

Ukončené grantové projekty

Projekt ACGT – Analýza českých genomov pre teranostiku: https://www.acgt.cz
NV17-31909A Vývoj multiparametrického testu novej generácie pre predikciu rizika rekurencie kolorektálnej neoplázie (2017–2021)
NV17-30748A Nová metóda kombinácie funkčných zobrazovacích metód a nádorovej genomiky pre neinvazívnu fenotypizáciu a sledovanie efektu liečby pľúcnych karcinómov (2017–2020)
NV15-27939A Prínos novej technológie „liquid biopsy“ pre monitorovanie komplexnej liečby kolorektálneho karcinómu v 3.–4. štádiu ochorenia (2015–2019)
TA02010672 OnkoDetect – systém pre včasný záchyt nádorových markerov v periférnej krvi pacientov (2012–2016)
NT14253 Epigenetické markery ovplyvňujúce správanie mozgových nádorov (2013–2015)
NT14383 Využitie voľnej nádorovej DNA ako nového cieľa pre minimálne invazívnu diagnostiku a spresnenie molekulárnej klasifikácie kolorektálnych nádorov (2013–2015)
NT13660 Hodnotenie kvality multimodálnej starostlivosti u chorých s pečeňovými metastázami kolorektálneho karcinomu v rámci komplexných onkologických centier ČR. Multicentrická štúdia (2012–2015)
NT13638 Klinický význam vyšetrenia epigenetických faktorov pre spresnenie diagnostiky, odhadu prognózy a rizika rekurencie po kuratívnej resekcii karcinómu pankreasu (2012–2015)
NT13640 Uplatnenie panelu molekulárnych markerov v klinickom manažmente progredujúceho karcinómu žalúdka (2012–2015)
NS9718 Nové možnosti využitia molekulárno-diagnostických metód pre včasný záchyt a vhodnú voľbu liečebných modalít progredujúceho nemalobunkového karcinómu pľúc na báze vyšetrenia a monitoringu hladín hypermetylácie špecifických génov (2008–2011)
NS9988 Rezistencia na protidoštičkovú liečbu, jej etiológia a možnosti ovplyvnenia (2008–2011)
NS9809 Využitie nových molekulárno-genetických metód pre včasný záchyt progresie ochorenia u pacientov s primárne resekabilným kolorektálnym karcinómom na základe vyšetrenia cirkulujúcich nádorových buniek a voľných nádorových nukleových kyselín (2008–2011)
NR9164 Klinické a funkčné koreláty u hypertrofickej kardiomyopatie v českej populácii (2007–2009)
NR9087 Využitie molekulárnych prediktorov pre optimálnu selekciu cielenej liečby nemalobunkového karcinómu pľúc (2006–2008)
FI-IM3/215 Výskum, vývoj a implementácia technológie pre výrobu diagnostických kitov (2006–2008)
NR8027 Detekcia a sledovanie génových variácií vo vybraných onkogénoch a tumor supresorových génoch u pacientov s chronickou pankreatitídou a karcinómom pankreasu a ich využitie v včasnom diagnostickom a terapeutickom procese (2004–2006)
NR8039 Identifikácia vrodených DNA polymorfizmov u skupiny génov syntetickej dráhy testosterónu ako faktorov genetickej predispozície pre vznik a vývoj karcinómu prostaty a ich využitie pre prevenciu a odhad prognózy v českej populácii (2004–2006)